良好生产规范（GMP）

Solstice Medicine严格遵守美国食品和药物管理局（FDA）规定的 "良好生产规范"。这些规范包括

• 达到或超过对生产设施进行评估和鉴定的要求
• 对设施性能和声誉进行初步审查和持续监测
• 验证 FDA 设施注册，使我们的合作伙伴承诺接受机构检查，以遵守良好生产规范

我们与品牌所有者和制造商密切合作，明确界定生产、分销和消费者使用过程中的责任，以减少任何潜在的混淆或错误。我们的生产合作伙伴必须始终使用适当的包装组件和配置。

产品分类和标签

为确保遵守美国法规，我们

• 根据美国市场的标签要求对产品进行专门分类和分级
• 与品牌协调，准备符合产品类别规定的标签

药材采购和原料选择

Solstice Medicine（太阳神药业）只与可信赖的种植商和供应商合作，这些种植商和供应商都遵守可持续发展和道德规范。我们积极参与这些合作伙伴关系。

我们的合作包括

• 确保每种药草的最佳生长区域
• 核实是否使用了正确的栽培方法
• 确认在最佳时间收获草药
• 监督适当的收获后处理

通过协调，确保对草药产品进行适当的测试和认证，在我们的产品中使用任何草药之前，验证其品种是否正确、是否达到最佳成熟度以及整体质量。

质量控制和产品测试

我们不断加强中药质量保证程序。其中一些质量控制措施包括

• 在药材进入生产流程之前验证其身份和质量
• 在生产前、生产过程中和生产后检查污染物
• 确保活性化合物含量适当

内部质量控制

在草药成品运抵美国后，我们会对其进行最后的实验室检测，以验证其是否符合规格要求。产品在获准使用前要经过一系列检查，如

• 目测真实性
• 感官评估（外观、气味、味道）
• 水分分析
• 详细的化合物鉴定

有关我们当前测试协议的具体细节，请联系我们的团队。

整个配送过程的质量保证

我们的中草药质量控制措施不仅限于生产：

• 消费者支持：通过社交媒体、电话、电子邮件、传真和邮件，我们为美国消费者提供了一个直接的联系点，帮助他们进行产品咨询、提出建议和报告严重不良事件。
• 社会责任：我们坚持履行社会责任，为美国消费者提供与品牌所有者和制造商之间畅通无阻的沟通渠道。
• 监管合规：我们对商业批次库存进行管理，以满足分销各个阶段的监管跟踪要求。

药典指南

Solstice Medicine 遵循多种药典指南，以达到国际标准。我们遵守并经常超越美国药典 (USP) 规定的要求。这些准则包括

• 提取、浓缩和纯化方法
• 外来有机物和微生物的强制性检测
• 设施和设备标准
• 确保配方生物利用率的测试方法

我们还定期审查对其他权威药典的遵守情况，如《中国药典》和《欧洲药典》。全球视野有助于我们保持全面的质量保证。